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符合资格的股东应共同参与在2025年1月10日配股到期日之前咨询其经纪人或财务顾问
普林斯顿，新泽西州，2024年12月23日（GLOBE NEWSWIRE）——CytoSorbents Corporation（纳斯达克股票代码：CTSO）宣布开始配股，之前在我们2024年12月9日的公告新闻稿中有详细介绍。
截至2024年12月16日，股东和某些持股人将获得一份不可转让认购权证（“认购权”）的股息，即在记录日持有的每股普通股。
每个潜艇但又好,在美国东部时间2025年1月10日下午5点到期前行使，可以在一个潜水艇上购买一个单位处方价格为每件$1.00。每个单位包括一股普通股和两份可转让的短期认股权证，最多可购买两份所有普通股，如有，以折扣价出售。
此次发行的信息代理商D.F. King & Co., Inc.已经邮寄给Subs认购权证书以及向特定认购人发售的招股说明书和招股说明书补充文件的副本权利持有人。通过经纪账户、银行或其他被指定人以“街道名称”持有股票的股东将不会收到实物sub版权证书，但通常会在其文件的“消息”或“公司行动”部分中通知网上经纪或银行开户时他们持有CTSO股份，并且必须指示他们的经纪人、银行或被指定人是否行使这些股份代表他们的权利。
投资者可以行使全部、部分或不行使其认购权通过填写相关的o在线或硬拷贝文件或与他们的经纪人或银行代表交谈，并安排付款。
行使所有基本权利的投资者认购权也将有机会参与超额认购未订阅订阅的描述版权，如果有的话。如果愿意，他们必须在他们的潜艇上选择这个选项认购权的行使。
潜艇完工后在2025年1月10日的认购期，购买单位的参与股东将在其经纪账户中收到相关的普通股和权利认股权证，如果配股被超额认购，则可按比例进行调整。
经纪人可能需要更早的操作来处理订单。在到期日和时间之后收到的行权指示将不予兑现，因此希望参与的投资者可能需要在截止日期之前行权。
从行使基本权利或超额认购中收到的任何款项未申请的认购权将退还给股东，无利息或罚款
如有任何问题或进一步资料，请联络
有关本次配股，请致电本次配股的信息代理商D.F. King & Co, Inc.，电话：（800）549-6864（免费电话）或（212）269-5550（经纪自营商和提名人），或发送电子邮件至：
CTSO@dfking.com．
有关此次配股的简短介绍已作为免费的书面招股说明书提交给美国证券交易委员会，可在我们的投资者关系网站（https://ir.cytosorbents.com/events-presentations）的介绍部分找到。有关公司的更多信息，请访问www.cytosorbents.com和https://ir.cytosorbents.com/。
穆迪资本解决方案公司是此次发行的经销商经理。任何感兴趣的经纪交易商可通过info@moodycapital.com与穆迪联系。
配股是根据CytoSorbents在表格S-3上的有效货架注册声明（文件编号333-281062）以及包含向?SEC提交的配股详细条款的相关招股说明书补充进行的。\ u0000本新闻稿中的信息不完整，可能会有变化。本新闻稿不构成出售或征求购买任何证券的要约，也不应在任何州或司法管辖区进行任何证券的要约、征求或出售，如果根据该州或司法管辖区的证券法，此类要约、征求或出售将是非法的。本次配股仅通过招股说明书及相关的招股说明书补充文件进行。招股说明书包含了公司在美国证券交易委员会提交的所有参考文件。招股说明书和相关的招股说明书附则的副本将分发给所有认购权接受者，也可在?SEC?at?www.sec.gov?网站免费获取，或与发行信息代理机构联系。
关于CytoSorbents Corporation （NASDAQ: CTSO）
CytoSorbents Corporation是通过血液净化治疗重症监护病房和心脏手术中危及生命的疾病的领导者。CytoSorbents的专有血液净化技术是基于生物相容性，高多孔聚合物珠，可以通过孔隙捕获和表面吸附积极去除血液和其他体液中的有毒物质。装满这些珠子的药筒可以与医院已有的标准血泵一起使用（例如透析、体外膜肺氧合、心肺机）。CytoSorbents的技术被用于许多广泛的应用。具体来说，两个重要的应用是：1)在心胸外科手术期间和之后去除血液稀释剂，以降低严重出血的风险；2)去除常见危重疾病中的炎症剂，如败血症、烧伤、创伤、肺损伤、肝功能衰竭、细胞因子释放综合征和胰腺炎，这些疾病可导致大量炎症、器官衰竭和患者死亡。在这些疾病中，死亡的风险可能非常高，而且几乎没有有效的治疗方法。
CytoSorbents的主导产品cytosorb ?已在欧盟获得批准，并在全球76个国家销售，迄今累计使用超过25万台。CytoSorb最初是作为第一个细胞因子吸附剂在欧盟（eu）上市的。额外的CE标志扩展分别用于肝脏疾病和创伤等临床条件下胆红素和肌红蛋白的去除，以及心胸外科手术中替格瑞洛和利伐沙班的去除。CytoSorb还获得了美国fda紧急使用授权，用于即将或确诊呼吸衰竭的成人COVID-19危重患者，以降低促炎细胞因子水平。CytoSorb尚未在美国获得批准。
在美国和加拿大，CytoSorbents正在开发DrugSorb?-ATR抗血栓清除系统，这是一种基于与CytoSorb等效的聚合物技术的研究设备，用于降低因血液稀释药物引起的高危手术围手术期出血的严重程度。它已经获得了两项fda突破性设备指定：一项用于去除替格瑞洛，另一项用于在紧急心肺手术期间去除体外循环中的直接口服抗凝剂阿哌沙班和利伐沙班。2024年9月，该公司向美国FDA提交了一份De Novo医疗器械申请，要求获得市场批准，以降低抗血栓药物替格瑞洛（ticagrelor）在CABG患者围手术期出血的严重程度，该申请于2024年10月被接受进行实质性审查。2024年11月，公司获得了医疗器械单一审核程序（MDSAP）认证，并向加拿大卫生部提交了医疗器械许可证（MDL）申请。DrugSorb-ATR尚未分别在美国和加拿大获得批准或批准。
该公司有许多基于这种独特的血液净化技术的上市产品和正在开发的产品，这些技术受到许多已发布的美国法律的保护。多项专利申请正在申请中，包括ECOS-300CY?、CytoSorb-XL?、haem被告人- rbc ?、haem被告人- bga ?、VetResQ?、K+ control ?、DrugSorb?、ContrastSorb等。欲了解更多信息，请访问公司网站：?https://ir.cytosorbents.com/或关注我们的网站?Facebook\ u00a0和?X.?
前瞻性陈述
本新闻稿包括前瞻性陈述，旨在符合1995年《私人证券诉讼改革法》规定的安全港责任。这些前瞻性陈述包括但不限于关于我们的计划、目标、未来目标和业务前景的陈述、陈述和主张，以及我们向监管机构提交的结果。并不是历史事实，通常通过使用诸如“可能”、“应该”、“可能”、“期望”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜力”、“继续”和类似词语来识别，尽管一些前瞻性陈述的表达方式不同。您应该知道，本新闻稿中的前瞻性陈述代表了管理层当前的判断和期望，但我们的实际结果、事件和业绩可能与前瞻性陈述中的陈述存在重大差异。可能导致或促成此类差异的因素包括，但不限于，我们在2024年3月14日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告中讨论的风险，以及我们在10-Q表格季度报告中报告的风险，以及我们不时发布的新闻稿和其他股东通讯中试图向利益相关方建议可能影响我们业务的风险和因素。我们提醒您不要过分依赖任何此类前瞻性陈述。我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非根据联邦证券法的要求。
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