席琳·迪翁三年多来首次在公开场合被拍到，她正在与病痛作斗争。
这位55岁的加拿大流行偶像透露，她去年被诊断出患有僵硬的人综合症，因此她取消了所有即将到来的巡演和演出，专注于康复。
从那以后，这位歌手就远离了聚光灯，然后在周一拉斯维加斯T-Mobile体育馆的一场冰球比赛中重新露面。
她在那里为家乡球队蒙特利尔加拿大人队对阵拉斯维加斯黄金骑士队加油。
尽管输掉了比赛，席琳还是和她的儿子22岁的renzim - charles以及13岁的双胞胎Nelson和Eddy一起前往更衣室与球队见面。
俱乐部公关副总裁查布塔尔·马卡比在与明星的合照旁写道:“昨天我们在拉斯维加斯的比赛很愉快。”
“感谢@celinedion的慷慨解囊。整个团队都很高兴见到您和您的家人。”
《我心永恒》排行榜冠军席琳微笑着挽着尚塔尔摆出姿势，身穿米色细织家居服和奶油色保暖衣，看起来既时髦又舒适。
她的儿子们主要穿着队服，也加入了她，和几名球员合影留念。
她和丈夫兼经纪人ren
angsamlil分享了这些照片，ren
angsamlil也是蒙特利尔加拿大人队的忠实粉丝，他于2016年去世，享年73岁。
这位三个孩子的妈妈在一段分享到球队X(以前称为Twitter)个人资料的视频中看起来状态非常好，在视频中，她和教练马丁·圣路易斯(Martin St, Louis)亲切地握手并拥抱，两人一起开玩笑。
“我们挤进去吧，不要害羞，”两人合影时，她还调侃道:“你闻起来好香。”
然后她在离开时对球员们说:“你们要保持健康，好吗?”
席琳最后一次被拍到是在2020年3月8日，就在全球为应对Covid-19大流行而实施封锁前不久。
这些照片是在纽约拍摄的，她穿着一件漂亮的粉色碎花裙，手里拿着一束玫瑰。
去年12月，席琳首次透露了自己的病情，告诉粉丝她被诊断出患有一种罕见的自身免疫运动障碍，会影响中枢神经系统。
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目前还没有治愈这种疾病的方法，据说随着身体变得更加僵硬，人会变成“人形雕像”。
在当时的一段视频中，她说:“最近我被诊断出患有一种非常罕见的神经系统疾病，叫做僵硬人综合症，这种疾病的发病率大约是百万分之一。”
“虽然我们仍在了解这种罕见的情况，但我们现在知道这就是导致我一直痉挛的原因。”
“不幸的是，这些痉挛影响了我日常生活的方方面面，有时会导致我走路困难，也不能像以前那样用声带唱歌。”
“为了能再次见到你，我别无选择，只能专注于我的健康，我希望我正在康复的路上。”这是我的重点，我正在尽我所能恢复。”
僵硬人综合征(SPS)是一种罕见的自身免疫性运动障碍，影响中枢神经系统(大脑和脊髓)。
SPS的特点是躯干和四肢肌肉僵硬波动，对噪音、触摸和情绪困扰等刺激高度敏感，这些刺激会引发肌肉痉挛。僵硬人综合症极为罕见。
每一百万人中只有大约一人被诊断出患有这种综合症。患肢体僵硬综合症的女性是男性的两倍。任何年龄都可能出现症状，但通常在30至60岁之间出现。
今年9月，席琳的妹妹克劳德特(Claudette)发表了最新消息，称赞她的妹妹是一个“坚强的女人”，并坚称她正在“尽一切努力”让自己变得更好。
她说，这是一种我们知之甚少的疾病。“有些痉挛是无法控制的。
“你知道谁经常因为腿或小腿抽筋而在夜里跳起来吗?”有点像那样，但是在所有的肌肉中。
我们无法支持她，无法减轻她的痛苦。
克劳德特补充道:“你好!加拿大方面表示，这家人“祈祷研究人员能找到治疗这种可怕疾病的方法”。
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